Chi siamo
A.B.A.L. è stata fondata il 2 febbraio 1999 a Messina, in seguito all'atto costitutivo sottoscritto il 27 gennaio 1999 presso lo Studio Notarile della dott.ssa Carmela Flavia Catanese di San Pier Niceto (Rep. 2739 / Racc. 1346). Ha sede a Messina, in Via Industriale 128.
È un'Associazione di volontariato senza fini di lucro, di assistenza e solidarietà, oggi iscritta come Ente del Terzo Settore (E.T.S.) ai sensi del D.Lgs. 117/2017 (Codice del Terzo Settore).
La denominazione completa è "Associazione Pro Bambini e Adulti Leucemici Ente del Terzo Settore", in breve "Associazione ABAL - ETS".
L'Associazione persegue esclusivamente finalità civiche, solidaristiche e di utilità sociale. In particolare ha per scopo l'assistenza nei confronti dei bambini oncologici e delle loro famiglie e degli adulti colpiti da neoplasie ematologiche (art. 2 dello Statuto).
Il fondo di dotazione iniziale dell'Associazione è di €15.000, patrimonio indisponibile per l'attribuzione della personalità giuridica (art. 22 del D.Lgs. 117/2017).
I nostri fondatori
L'atto costitutivo è del 2 febbraio 1999 (atto notarile del 27 gennaio 1999). Notaio rogante: dott.ssa Carmela Flavia Catanese — Studio Notarile in San Pier Niceto (Rep. 2739, Racc. 1346).
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Maurizio Provenzano
Primo Presidente · medico
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Lucrezia Lorenzini
Prima Vice-Presidente · docente universitaria
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Claudio Malara
Primo Segretario · medico
Già medico al S. Vincenzo di Taormina. In memoria — targa all'Unità di Criopreservazione di Taormina (2009).
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Francesco Paolo Fiocco
Primo Tesoriere · dottore commercialista
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Anna De Pasquale
docente universitaria
In memoria. Sostenne con un contributo personale rilevante l'Unità di Criopreservazione di Taormina.
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Guglielmo Mondio Mondio
docente universitario
Presidente dell'Associazione dal 2004 al 2022.
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Giovanni Costanzo
all'epoca impiegato
Tra i fondatori del 1999. Presidente dell'Associazione dal 2003 al 2004 e dal 2022 a oggi.
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Giuseppe Ardizzone
medico
Gli otto fondatori sono i Soci Garanti di diritto previsti dall'art. 3 dello Statuto.
I nostri scopi
Dall'art. 2 dello Statuto. L'Associazione persegue esclusivamente finalità di solidarietà sociale.
- Migliorare l'assistenza e la terapia ai cittadini affetti da neoplasie ematologiche
- Incrementare e favorire la ricerca scientifica relativa a queste malattie
- Sensibilizzare il pubblico e gli organismi competenti su problematiche ed esigenze inerenti queste malattie
- Promuovere l'aggiornamento e una più stretta vigilante collaborazione tra i tecnici del settore
- Sopperire alle eventuali carenze delle strutture pubbliche reperendo farmaci e materiali indispensabili
- Favorire l'inserimento nel contesto sociale (scuola, attività sportive e ricreative) dei piccoli malati e il reinserimento sociale degli adulti
- Assicurare un'adeguata assistenza psicologica ai pazienti e alle loro famiglie
- Aiutare economicamente le famiglie disagiate dei malati (sussidi, anticipazioni per prestazioni sanitarie, supporto nelle pratiche)
Statuto e regolamento
I documenti che regolano l'attività dell'Associazione sono pubblici e scaricabili.
Organi dell'Associazione
Dall'art. 5 dello Statuto.
- Assemblea degli Associati
- Consiglio Direttivo (da 3 a 9 membri)
- Presidente e Vice Presidente
- Segretario
- Tesoriere
- Organo di controllo e Organo di revisione
- Comitato dei Probiviri
Il Consiglio Direttivo, il Presidente e il Vice Presidente durano in carica tre anni e sono rieleggibili (artt. 7-8 dello Statuto). Le cariche di Segretario, Tesoriere e i componenti dell'Organo di controllo/revisione sono ricoperte a titolo volontario e gratuito (artt. 9-11).
Presidente
Il presidente in carica è Giovanni Costanzo.
Tra i fondatori del 1999, è stato Presidente dal 2003 al 2004 e nuovamente dal 2022 a oggi.
Presidenti che si sono succeduti
- 1999 — 2003 Maurizio Provenzano
- 2003 — 2004 (primo mandato) Giovanni Costanzo
- 2004 — 2022 Guglielmo Mondio Mondio
- dal 2022 (in carica) Giovanni Costanzo